أنفيزا تعلن تعليق الكثير من تايلينول

نشرت الوكالة الوطنية للمراقبة الصحية (Anvisa) في الجريدة الرسمية يوم الخميس ، 23 ، قرارًا يطلب تعليق واستدعاء 19 وحدة من عقار Tylenol Gotas 200mg / ml Oral Solution.

تم هذا التحديد بعد تحديد Anvisa للمشاكل في تقطير الزجاجات. قد ينفصل المنقط عن المنتج عن طريق الضغط على الزجاجة ، مما قد يؤدي إلى جرعة زائدة عرضية من المنتج.

أعلن مختبر Janssen-Cilag للمستحضرات الصيدلانية ، الشركة المصنعة للدواء ، أنه سيجمع جميع دفعات الدواء الـ 19 ، التي تم تصنيعها بين ديسمبر 2011 ونوفمبر 2012 ، بما يتجاوز ثلاثة ملايين وحدة تم جمعها.

ستبدأ حملة الاستدعاء يوم الاثنين المقبل ، 27. والكثيرات التي سيتم جمعها هي: PPL055 ، PPL056 ، PPL057 ، RAL030 ، RCL088 ، RFL095 ، RLF096 ، RGL052 ، RKL037 ، RLL015 ، RLL087 ، RML007 ، RML135 و RML175 و RNL049 و REL036 و RJL123.

إذا كان لديك منتج في المنزل ، لا تستخدمه مباشرة في الفم ، استخدم دائمًا ملعقة جرعات.

ΑΜΦΙΣΣΑ Ο ΓΙΩΡΓΟΣ ΚΑΝΕΙ ΤΟΝ ΣΚΑΡΜΟΥΤΣΟ (أبريل 2024)